新华制药沙库巴曲缬沙坦钠片获药品注册证书

新华制药10月8日公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的沙库巴曲缬沙坦钠片药品注册证书，审评结论为批准注册。公司于2025年4月向国家药监局药品审评中心递交该药品的上市许可注册申报资料并获受理。

药品适应症与市场空间

• 该药品用于射血分数降低的慢性心力衰竭成人患者，可降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。
• 可代替血管紧张素转化酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，与其他心力衰竭治疗药物合用。
• 属于国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录乙类品种。
• 根据相关统计数据，2025年中国公立医疗机构沙库巴曲缬沙坦钠片销售额约78亿元。

对公司经营的意义

新华制药表示，该药品的批准将丰富公司的抗高血压产品系列，有利于提升公司的综合竞争力。公开数据显示，公司2026年中期实现收入43.58亿元，归母净利润1.49亿元。