上海医药子公司氯维地平乳状注射液获批准生产，研发投入约5220万元

上海医药10月10日公告，公司下属上药第一生化收到国家药品监督管理局颁发的氯维地平乳状注射液《药品注册证书》，该药品获得批准生产。

药品基本情况

• 规格：50ml:25mg、100ml:50mg
• 注册分类：化学药品3类
• 适应症：不适宜口服或预期口服药物治疗效果不佳的高血压
• 研发投入：截至公告日约5220万元

同类产品市场规模

公告援引IQVIA数据库数据，2025年度中国大陆医院采购与氯维地平乳状注射液同机制的钙通道阻滞剂注射剂金额为人民币91139万元。按新注册分类获批的仿制药品种，在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大支持力度。

上药第一生化是上海医药下属的注射剂生产基地，氯维地平乳状注射液获批生产有助于丰富公司的仿制药产品线。

公司在公告中同时提示，受国家政策、市场环境等不确定因素影响，该药品可能存在销售不达预期等情况，具有较大不确定性。